薬務通知
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47345★12月19日★日薬連発第806号★患者向け副作用用語集の改訂について
47344★12月19日★日薬連発第805号★患者向医薬品ガイド及びワクチン接種を受ける人へのガイドの必須版の 事前確認の実施手順等について
47343★12月19日★日薬連発第803号★患者向医薬品ガイド(必須版)及びワクチン接種を受ける人へのガイド(必須 版)の作成について
47342★12月19日★日薬連発第802号★年末年始(12/26~1/5)における副作用等報告、不具合等報告及び予防接種後副 反応疑い報告に係る受付並びに取扱い等について
47341★12月17日★日薬連発第801号★【第2回】専門委員制度施行説明会への参加申込みについて
47340★12月18日★日薬連発第799号★医薬品に係る先駆け審査指定制度対象品⽬の指定取消し及び先駆け審査指定制 度対象品⽬の指定について
47339★12月17日★日薬連発第796号★令和7年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会 ~あなたが変える治験環境(その2)~の開催について
47338★12月17日★日薬連発第795号★第十八改正日本薬局方正誤表の送付について(その6)
47337★12月14日★日薬連発第792号★医療事故情報収集等事業「医療安全情報 No.229」の提供について
47335★12月12日★日薬連発第789号★ 治験エコシステムの導入推進を目的とした情報発信及び対応状況調査等への 協力のお願い
47334★12月10日★日薬連発第786号★「令和7年度認定個人情報保護団体対象事業者向け実務研修会開催案内(第9回~第10回)」に関する件
47333★12月9日★日薬連発第783号★【第1回】専門委員制度施行説明会への参加申込みについて
47333★12月10日★日薬連発第784号★セルフメディケーション税制対象品目(令和 8年 1月 1日時点)について(連絡)
47332★12月9日★日薬連発第781号★承認された再⽣医療等製品について
47331★12月8日★日薬連発第777号★長期連休期間中に送信された副作用等の報告の受付日等に係る取扱い等について
47330★12月8日★日薬連発第776号★実験動物管理者等研修会の開催のご案内(案内)
47329★12月8日★日薬連発第775号★【情報共有】重点支援地方交付金を活用した支援策及びパンフレット更新について(連絡)
47328★12月5日★日薬連発第774号★令和7年12月5日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について
47327★12月5日★日薬連発第772号★令和8年度の再商品化委託申込受付のご案内について
47326★12月4日★日薬連発第771号★新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について