薬務通知
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46808★12月11日★日薬連発第798号★医療事故の再発防止に向けた提言第 20号の公表について
46807★12月11日★日薬連発第796号★新医薬品等の再審査結果 令和６年度（その６）について
46806★12月11日★日薬連発第797号★「医薬品・医療機器等安全性情報 No.415」の送付について
46805★12月11日★日薬連発第795号★⼈体に直接使⽤される忌避剤の忌避効果持続時間の表⽰について
46804★12月9日★日薬連発第793号★「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について
46803★12月9日★日薬連発第791号★「信頼性保証部説明会2025冬～一緒に考えよう Renovation of Compliance～」の開催について（お知らせ）
46802★12月9日★日薬連発第788号★東西合同薬事法規研究委員会での質疑応答について
46801★12月9日★日薬連発第786号★セルフセルフメディケーション税制対象品目（令和 7年 1月 1日時点）について（連絡）
46800★12月9日★日薬連発第785号★「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令の一部を改正する政令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律の施行期日を定める政令
46799★12月5日★日薬連発第782号★令和６年12 月６日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について
46798★12月5日★日薬連発第781号★「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について
46797★12月5日★日薬連発第779号★令和7年度の再商品化委託申込受付のご案内について
46796★12月5日★日薬連発第780号★新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準 収載医薬品コード」について
46795★12月4日★日薬連発第776号★医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
46794★12月4日★日薬連発第773号★新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）
46793★12月4日★日薬連発第772号★「⽣体試料中薬物濃度分析法バリデーション及び実試料分析に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
46792★12月4日★日薬連発第771号★「⽣体試料中薬物濃度分析法バリデーション及び実試料分析に関するガイドライン」について
46791★12月4日★日薬連発第770号★「抗悪性腫瘍剤の第Ⅰ相試験計画時の統計学的留意事項－安全性の観点から」について（Early Consideration）
46790★12月2日★日薬連発第767号★MID-NET®の協力医療機関の変更について（お知らせ）
46789★12月2日★日薬連発第766号★「MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて」の一部改正について