薬務通知
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46881★1月27日★日薬連発第060号★レセプトデータ等の保有個人情報の利活用に関する注意喚起について
46880★1月27日★日薬連発第059号★今後の供給状況報告等についてのWEB説明会のご案内
46879★1月27日★日薬連発第058号★医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）
46878★1月27日★日薬連発第057号★令和７年度上半期における後発医薬品の相談制度 試⾏に係る⽇程調整依頼書の受付⽅法等について
46877★1月23日★日薬連発第054号★掌蹠膿疱症の治療薬の有効性評価の考え⽅について（Early consideration）
46876★1月22日★日薬連発第052号★「医薬品・医療機器等安全性情報 No.416」の送付について
46875★1月21日★日薬連発第049号★「ヒトES 細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
46874★1月21日★日薬連発第048号★「次世代医療機器・再生医療等製品評価指標の公表について」の一部改正について
46873★1月21日★日薬連発第047号★「生物由来原料基準の運用について」の一部改正について
46872★1月21日★日薬連発第046号★「ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
46871★1月21日★日薬連発第045号★「ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
46870★1月21日★日薬連発第044号★「ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
46869★1月21日★日薬連発第043号★「ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
46868★1月21日★日薬連発第042号★「細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確認申請書の記載要領について」の一部改正について
46867★1月20日★日薬連発第040号★令和6年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会の開催について
46866★1月20日★日薬連発第037号★「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検における相違の考え方について」の一部改正について
46865★1月17日★日薬連発第034号★「医薬品供給状況にかかる調査（2024年12月）」結果の公表について
46864★1月17日★日薬連発第032号★新有効成分含有医薬品（化成品）の承認申請に際し留意すべき、頻度の⾼い照会事例に基づくチェックリストについて（Early Consideration）
46863★1月17日★日薬連発第031号★治験届に添付するDNA 反応性（変異原性）不純物の評価及び管理状況に関する資料の記載例について（Early Consideration）
46862★1月17日★日薬連発第030号★令和 6年度 日本薬剤師会 製薬薬剤師部会研修会【医薬品安定供給確保に向けた取り組み】の開催について［周知依頼］（依頼）